Молекулярные биологи из Соединенных штатов разработали уникальную двойную генную терапию, в основе которой «нобелевский» геномный редактор CRISPR/Cas9. Он в одно и то же время очищает зараженные клетки от многих следов вируса иммунодефицита человека и меняет ДНК здоровых иммунных клеток так, чтобы те стали непобедимыми для вируса. Об этом сообщает пресс-служба университета Темпл, который находится в Филадельфии.
«Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм от вируса, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток», – сказано в сообщении пресс-центра.
Таким образом, ученые создали метод, который помогает справиться с данной проблемой намного быстрее с эффективнее. Для этого требуются инъекции генной терапии. Примечательно, что в мире есть и полностью очищенные от ВИЧ люди. Их удалось вылечить. Однако таких всего четыре человека.